Instan a priorizar tema de fármacos genéricos en revisión del T-MEC

lunes 13 de abril de 2026

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Instan a priorizar tema de fármacos genéricos en revisión del T-MEC.

Señaló que éste debe ser un asunto prioritario en la revisión del acuerdo comercial, así como el impulso a la producción de las materias primas y mecanismos de recompensa cuando se fabriquen en la región.

Lunes 13 de Abril de 2026

Por: La Jornada

Foto: .Roberto García Ortiz/Archivo

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CDMX.- La disponibilidad de fármacos genéricos es crucial para el país, pero enfrenta un freno por el Tratado entre México, Estados Unidos y Canadá (T-MEC), que en los dos últimos países garantiza el acceso y, en su caso, reparación de daños cuando las empresas pretenden extender los derechos de patente de manera artificial, pero en el nuestro “no pasa nada” y mediante litigios interminables se obstaculiza la adquisición de productos de calidad a menor costo, afirmó Ricardo del Olmo, director general de la Asociación Nacional de Fabricantes de Medicamentos (Anafam).

Señaló que éste debe ser un asunto prioritario en la revisión del acuerdo comercial, así como el impulso a la producción de las materias primas y mecanismos de recompensa cuando se fabriquen en la región.

En entrevista a propósito de la revisión del T-MEC, uno de cuyos temas relevantes es el sector farmacéutico, el directivo recordó que en la década de los años 80, México era productor de ingredientes farmacéuticos activos (API, por sus siglas en inglés). Eso se perdió y en la actualidad más de 90 por ciento de las sales o sustancias activas indispensables para el desarrollo de medicamentos proviene de Asia.

Dependencia del exterior

Esa dependencia del exterior “siempre será una amenaza” a la soberanía y autosuficiencia.

Del Olmo indicó que además de dar prioridad a la fabricación nacional y regional, tendría que establecerse un arancel diferenciado para los países con los que no existe un acuerdo comercial.

Reconoció que el Plan México propuesto por el gobierno federal es útil, motiva a las empresas a incrementar inversiones en el país y a contribuir para lograr la soberanía sanitaria.

Sobre los genéricos, el directivo, representante de 19 empresas nacionales, proveedoras de 71 por ciento del consumo en el sector público y 20 por ciento del privado, explicó que el anexo 2050 del T-MEC regula el tema de patentes entre Estados Unidos y Canadá, y para México se aplica el anexo 20 A.

En el primero se definió el reconocimiento a derechos de propiedad industrial sobre el principio activo, formulación y uso que se da a las medicinas y “no vale ninguna otra patente”. Cuando alguna empresa intenta ampliar la exclusividad de comercialización del fármaco sin fundamento, el fabricante del genérico en Estados Unidos obtiene el derecho de ser el único vendedor en el mercado, mientras en Canadá se compensan los daños por el retraso injustificado para el registro y comercialización del genérico.

En cambio, para México se estableció un mecanismo de consulta de vigencia de patentes. El registro lo lleva el Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial (IMPI) e incluye todas las que la industria trasnacional solicita, y cuando a ésta le parece que se violan sus derechos por permitir el desarrollo de genéricos, interpone juicios contra el IMPI.

La consecuencia inmediata es que el trámite de registro sanitario del genérico o biosimilar ante la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios se detiene y, en casos extremos, si el producto ya está en el mercado, queda impedido de participar en las licitaciones públicas del sector salud.

Es decir, la entidad compradora no tiene más remedio que seguir adquiriendo el producto innovador a costos elevados. La solución es que haya un solo anexo en el T-MEC.