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| Vacuna de Moderna generó anticuerpos neutralizantes en adultos mayores. | ||||
| El pasado julio, Moderna anunció el comienzo de la fase 3 de los ensayos de su vacuna contra el covid-19 para la población general y que incluye la participación de 30 mil voluntarios. | ||||
| Miércoles 30 de Septiembre de 2020 | ||||
| Por: Proceso | ||||
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El pasado julio, Moderna anunció el comienzo de la fase 3 de los ensayos de su vacuna contra el covid-19 para la población general y que incluye la participación de 30 mil voluntarios. El consejero delegado, Stephen Bancel, dijo que podrían conocer si su vacuna es eficaz en octubre, aunque consideró que lo más probable es que esos esperados datos sobre la fase final de su desarrollo lleguen en noviembre. Los datos arrojados por la aplicación de la vacuna en adultos mayores, publicados en la revista The New England Journal of Medicine, corresponden a la Fase 1 de las pruebas. “Dada la mayor morbilidad y mortalidad de covid-19 en adultos mayores y ancianos, estos datos nos dan optimismo al demostrar la protección del mRNA-1273 en esta población”, agregó Zaks. Moderna explica que este análisis provisional evaluó un programa de vacunación en Fase 1 que incluye la inoculación de dos dosis de mRNA-123, que se administraron con 28 días de diferencia a 40 pacientes divididos en dos grupos, uno de edades comprendidas entre los 56 y los 70 años de edad y otro de mayores de 71 años de edad. A unos voluntarios se les administraron dosis de 25 microgramos (µg) y a otros de 100 µg. Los análisis llevados a cabo un mes después de la administración de la segunda dosis revelaron que con las dosis de 100 µg se generaron títulos de anticuerpos neutralizantes más altos. La farmacéutica subraya que, en general, ambas dosis fueron bien toleradas y no generaron efectos secundarios serios. Moderna citó como los más comunes dolor de cabeza, mialgia, escalofríos y dolor en el lugar de la inyección, “la mayoría de los cuales fueron de intensidad leve a moderada y de duración limitada”. No obstante, apunta que tras la segunda vacunación “se produjeron dos eventos adversos sistémicos graves”: fiebre en un participante de grupo entre 56 a 70 años de edad que recibió la dosis de 25 µg y fatiga en un participante del grupo de mayores de 70 años de edad, que recibió la dosis de 100 µg. Aunque Moderna apuntó que no “revelaron ningún patrón de preocupación”. Con información de EFE |
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