De Veracruz al mundo
Cofepris alerta sobre falsificación de tres medicamentos.
Miércoles 24 de Abril de 2024
Por: La Jornada
Foto: Cofepris
Ciudad de México.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó a la población sobre tres medicamentos falsos: uno para el tratamiento de cáncer de mama, un antirretroviral para VIH/Sida y un anestésico general.


En un comunicado, informó que del primero, frasco de 100 miligramos, marca comercial Kadcyla (trastuzumab emtansina), el fabricante Roche notificó que se comercializa un producto con números de lote B2801, con caducidad 8 de julio 2023 y B1019 con vencimiento el 20 de abril 2023.

Entre las irregularidades está el código 10185236 MX, localizado en la parte superior de la etiqueta y el líquido presenta coloración amarillenta al momento de su preparación.

Otro producto falsificado es Stribild (elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir) con lote ZBXB, fechas de caducidad 25 de noviembre 2023 y 25 de febrero 2025. La Cofepris informó que desde el 20 de noviembre de 2020, la empresa titular del registro sanitario solicitó la revocación del registro sanitario, por lo cual la comercialización de estos lotes y cualquier otro es ilegal.

El anestésico Anesket ketamina también fue falsificado. Las presentaciones con irregularidades son: frasco ámpula de 50 miligramos por mililitro (mg/mL), con lote C21G904. La fecha de caducidad no pertenece a la autorizada en el registro sanitario; la tipografía e impresión no corresponden al producto original.

Además, la presentación de 100 mg/mL, lote 2113470 y caducidad 11-2026 carece de autorización.

La Cofepris recomendó evitar la compra de los productos mencionados, pues no se garantiza su seguridad, calidad y eficacia. De hecho, representan un riesgo para la salud porque se desconocen las condiciones de fabricación, almacenamiento y distribución, así como el origen de sus ingredientes.

En caso de presentar cualquier reacción adversa o malestar por el suministro de estos productos, los afectados puede reportarlo al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

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